Klonierung von p42IP4 aus Ratte und Quantifizierung der entwicklungsabhängigen Genexpression von p42IP4 im Rattenhirn / von Michael Aggensteiner
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FAQ zum Buch
Der Doktorvater, Herr Prof. Dr. G. Reiser, wird besonders hervorgehoben, weil er die Möglichkeit zur Teilnahme am Graduiertenkolleg „Biologischer Erkrankungen des Nervensystems“ bot und stetes Interesse sowie persönliche Betreuung an der Arbeit zeigte. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 7, ISBN 9783934529571
Die höchsten Expressionsraten von p42IP4 rat wurden im Kortex, Hippokampus und Cerebellum gemessen. Diese Regionen zeigten während der Entwicklung die stärksten Hybridisierungssignale. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 18, ISBN 9783934529571
Agarosegele werden in einem Konzentrationsbereich von 0,8 bis 3 Prozent für die DNA-Trennung eingesetzt. Dieser Bereich ermöglicht die Aufteilung von DNA-Molekülen je nach Zielgröße und Anwendungszweck. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 25, ISBN 9783934529571
Die Auffüllreaktion von 3“-überhängenden DNA-Enden mit dem Klenow-Fragment dauert 45 Minuten bei Raumtemperatur (RT). Dabei wird eine Einheit Klenow-Fragment pro 400 fmol Enden in Anwesenheit von 20 µM dNTPs eingesetzt. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 32, ISBN 9783934529571
