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Neurodegenerative Erkrankungen des Alters


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ISBN:9783131380814
Personen:
Zeitliche Einordnung:0
Umfang: XI, 276 S
Format:; 25 cm
Sachgruppe(n):Sachgruppe(n) 610 Medizin, Gesundheit
Verlag:
Stuttgart ; New York : Thieme
Schlagwörter:Schlagwörter Alter ; Nervendegeneration ; Aufsatzsammlung

1992


FAQ zum Buch



Morbus Parkinson ist eine neurodegenerative Erkrankung mit motorischen Symptomen. Andere Erkrankungen wie die Multisystematrophie, der Morbus Huntington und die Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung können ähnliche Symptome wie extrapyramidale Störungen und kognitive Defizite aufweisen. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 139, ISBN 9783131380814

Es gibt keine kausale Therapie der MSA. Die Behandlung ist symptomatisch und umfasst konservative Methoden wie Kompressionsstrümpfe und salzreiche Ernährung sowie Medikamente wie Etilefrin, Midodrin, Norfenefrin oder Fludokortison. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 213, ISBN 9783131380814

Die Studien verwendeten eine Dosis von 100 mg Riluzol täglich, die eine Lebenszeitverlängerung von 3-4 Monaten bei nur geringgradigen Nebenwirkungen ermöglichte. Eine höhere Dosis (200 mg) zeigte keine besseren Ergebnisse als die empfohlene Tagesdosis von 100 mg. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 233, ISBN 9783131380814

Der alterungsbedingte Neuronenverlust in der Substantia nigra wird auf 5 % pro Dekade geschätzt. Dabei variiert der Verlust je nach Bereich: Der laterale ventrale Anteil verliert etwa 2,1 %, der mediale ventrale Anteil 5,4 % und der dorsale Anteil 6,9 % pro Dekade. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 99, ISBN 9783131380814

Das mutierte Gen bei Morbus Wilson ist das ATP7B-Gen, das auf dem langen Arm von Chromosom 13 (13q14.3) liegt. Es ist für die Funktion einer kupfertransportierenden ATPase verantwortlich, die bei der Erkrankung gestört ist. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 253, ISBN 9783131380814

Der Text klassifiziert neurotrophe Faktoren in Neurotrophine (z. B. NGF, BDNF), Zytokine (z. B. CNTF, LIF), Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGF-1, FGF-2) und Insulin-artige Wachstumsfaktoren (IGF-I, IGF-II, Insulin). Diese Gruppen regulieren unterschiedliche neurologische Prozesse wie Neurondifferenzierung und synaptische Plastizität. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 47, ISBN 9783131380814

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