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Molecular analysis of polyneuridine aldehyde esterase by functional expression, site-directed mutagenesis and homology-modelling


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ISBN:9783899590197
Personen:
Zeitliche Einordnung:2002
Umfang:117 S
Format:; 21 cm
Sachgruppe(n):32 Biologie ; 30 Chemie
Verlag:
Osnabrück : Der Andere Verl.
Schlagwörter:Rauwolfia serpentina ; Polyneuridinaldehyd ; Esterasen ; Heterologe Genexpression Rauwolfia serpentina ; Polyneuridinaldehyd ; Esterasen ; Struktur-Aktivitäts-Beziehung

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FAQ zum Buch



Die Zerstörung von Bakterienzellen in Suspensionsvolumina größer als 1 L erfolgt mit einem French Press, während für Volumina bis 1 L ein Sonificator verwendet wird. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 28, ISBN 9783899590197

Durch die Heterologe Überexpression können cDNAs von Enzymen in metabolisch effizientere Organismen wie Hefen oder Bakterien übertragen werden, um Reaktionsstufen Schritt für Schritt zu untersuchen. Dies ermöglicht auch die Übertragung mehrerer Biosyntheseschritte in einem Organismus, wie beispielsweise bei der Arbutin- oder Taxadien-Biosynthese. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 17, ISBN 9783899590197

Die LB-Medium-Zusammensetzung besteht aus 1,0 % Trypton, 0,5 % Hefeextrakt, 1,0 % Natriumchlorid (NaCl) und hat einen pH-Wert von 7,0. Für das Ansetzen von Agarplatten wurden additionally 1,5 % Agar hinzugefügt. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 20, ISBN 9783899590197

Die Fixierungslösung besteht aus 30 % (V/V) Ethanol und 10 % (V/V) Essigsäure. Diese Komponenten werden verwendet, um die Probe während des Verfahrens zu fixieren. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 32, ISBN 9783899590197

Der Abschnitt beschreibt die Vorbereitung kompetenter E. coli-Zellen, jedoch werden keine spezifischen Schritte im Text erläutert. Die Überschrift gibt lediglich den Themenbereich an, ohne detaillierte Inhalte zu liefern. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 9, ISBN 9783899590197

Die beste Trennung von PNA von Verunreinigungen wurde mit der Lösungsmittelmischung EtOAc:MeOH:H2O:NH3(25%) in den Verhältnissen 70:20:10:0,2 erreicht. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 26, ISBN 9783899590197

Die Standard-Marker-Proteine waren Myoglobin aus Pferd (17,8 kDa), Kohlenstoffanhydrase aus Rinderroten Blutkörperchen (29,0 kDa) und Bovines Albumin (67 kDa). Diese wurden auf der Superdex 75 HR 10/30-Säule eingesetzt, um die Molekülmasse von PNAE zu bestimmen. Dieses FAQ wurde mit KI erstellt, basierend auf der Quelle: S. 30, ISBN 9783899590197

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